タダラフィル粉末

 

 

タダラフィル粉末の製品紹介

タダラフィル粉末は、勃起不全の治療を目的とした経口選択的 PDE5 阻害剤です。 平均有効持続時間は16分です。 血漿中濃度は 2 時間後にピークに達し、半減期は 18 ～ 48 時間です。 たとえ5日間であっても、血液の純度は検出できます。 最大の利点は、副作用が少なく、持続時間が長く、2〜3日で効果が強力であることです。

 

 

 

勃起不全は、男性が性行為に十分な勃起力を得ることができない、または維持できない状態です。 これは、年齢、基礎疾患、心理的問題、特定の薬剤などのさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。 タダラフィルはホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) 阻害剤として分類され、環状グアノシン一リン酸 (cGMP) と呼ばれる物質を分解する酵素を阻害することで作用します。 そうすることで、タダラフィルは陰茎の血管を弛緩させ、血流を増加させ、勃起をもたらします。

 

タダラフィルは、前立腺肥大を特徴とする症状である前立腺肥大症（BPH）の治療にも承認されています。 タダラフィルは、前立腺と膀胱の平滑筋を弛緩させることにより、頻尿、排尿開始の困難、または尿の流れの弱さなど、前立腺肥大症に関連する症状を緩和するのに役立ちます。

するタダラフィルパウダーを使用するとベッドでの滞在時間が長くなりますか?

タダラフィル粉末は、主に男性の勃起不全（ED）の治療に使用される薬です。 これは、ホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) 阻害剤と呼ばれる薬物のクラスに属します。 タダラフィルパウダーは、ベッドでの睡眠時間を長くするように特別に設計されたものではありませんが、性行為中の勃起を達成および維持する能力を向上させるのに役立ちます。

 

タダラフィルは陰茎への血流を増加させることで作用し、勃起の獲得と維持のプロセスを促進します。 勃起不全があり、通常は完全に勃起することが難しい場合、タダラフィルを使用すると勃起が通常よりも大きく感じられる可能性があります。これにより、ED を経験している人の性的パフォーマンスの向上につながる可能性があります。 ただし、タダラフィルは性交時間や射精の遅延に直接影響を与えないことに注意することが重要です。

 

以下の症状がある場合は、タダラフィルを服用しないでください。

過去にタダラフィルまたは他の薬に対してアレルギー反応を起こしたことがある

胸痛のために硝酸塩と呼ばれる薬を服用しています

深刻な心臓と肝臓の問題を抱えている

最近の脳卒中または心臓発作

低血圧またはコントロール不良の高血圧がある

目の血流の減少により視力が失われる

 

シルデナフィルパウダーを使用すると、ベッドでの滞在時間が長くなりますか?

シルデナフィルパウダーは、男性の勃起不全（ED）の治療に使用される薬です。 これは、ホスホジエステラーゼ 5 型 (PDE5) 阻害剤と呼ばれる薬物のクラスに属します。

 

シルデナフィルの主な機能は、陰茎への血流を増加させることで勃起機能を改善し、勃起を達成および維持できるようにすることです。 これは、環状グアノシン一リン酸（cGMP）と呼ばれる物質を分解する酵素を阻害することで作用し、陰茎の血管を弛緩させ、血流を促進します。

 

シルデナフィルは勃起を達成し維持する能力を改善しますが、本質的に性交時間や射精のタイミングに影響を与えるわけではありません。 その主な目的は、勃起不全の根本的な問題に対処することです。

 

シルデナフィルはどのくらい持続しますか?

シルデナフィルの効果がどれくらい持続するかについては、シルデナフィルの半減期は約 3 ～ 4 時間です。 これは単純に、体内のバイアグラの有効量が 3 ～ 4 時間後に約半分に減少することを意味します。

 

タダラフィルはどのくらいの速さで効果があり、どのくらい持続しますか?

平均有効持続時間は16分です。 たとえ5日間であっても、血液の純度は検出できます。 最大の利点は、副作用が少なく、持続時間が長く、2〜3日で効果が強力であることです。

製品	タダラフィル
バッチ番号	202110003
製造日	20211022
標準を実行する	USPとEP
分析	標準	分析結果
説明	白色〜クラス白色粉末	クラスホワイトパウダー
溶解性	ジメチルスルホキシドに溶けやすく、塩化メチレンにわずかに溶けるが、水にはほとんど溶けない。	適合
特定の回転	{{0}}.0 度 -84.0 度	+82.1度
識別	HPLCの	適合
通常の不純物(異性体A+Cは計算しない)	単一の不純物 0.15% 以下	0.08%
	合計不純物 1.0% 以下	0.42%
異性体の計算	A 0.3% 以下	0.21%
	B 0.1% 以下	検出されず
	C 0.1% 以下	検出されず
乾燥減量	0.5% 以下	0.35%
強熱時の残留物	0.1% 以下	適合
ヘヴィメタル	20ppmの	適合
アッセイ	97.5%~102.0%	99.6%
結論:USPおよびEPに準拠

 

 

建豊化学について

2011 年に設立された当社は、主に医薬品原薬および中間体を製造する、研究主導型の大手製薬会社です。 優れた品質と競争力のある価格により、当社は中国の製薬業界で非常に高い評価を得ています。

 

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