リラナフテート原末
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リラナフテート原末

リラナフテート原末

Purity:>99%
製品名:リラナフテート粉末
名前:リラナフテート
外観:白色粉末
アッセイ:HPLC99%
アプリケーション:医薬品
CAS:88678-31-3
MF:C18h20n2o2s
分子量:328.4286

説明

リラナフテート原末情報

製品名: リラナフタテ
同義語: LNF;O-(5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル) N-(6-メトキシピリジン-2-イル)-N-メチルカルバモチオエート;カルバモチオ酸、(6-メトキシ-2-ピリジニル)メチル- ,o-(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-na;フタレニル)エステル;リラナフ酸;リラナフ酸;M-732;(6-メトキシ-2-ピリジニル)-メチルカルバモチオ酸酸 O-(5,6,7,8-テトラヒドロ-2-ナフタレニル) エステル
CAS: 88678-31-3
MF: C18H20N2O2S
分子量: 328.43
モルファイル: 88678-31-3.mol

Liranaftate Structure

 

とは何ですかリラナフテート原末?

 

足白癬の治療:趾間型、角質増殖型、水疱型の足感染症が含まれます。
体部白癬の治療:滑らかな皮膚領域の皮膚糸状菌感染症に使用されます。
下腿白癬の治療: 鼠径部および会陰部の真菌感染症を対象とします。
手白癬の治療:手のひらや指の真菌性病変を改善します。
癜風粃癜症の治療:マラセチアによる皮膚の異常な色素沈着を抑制します。
皮膚カンジダ症:カンジダによって引き起こされる皮間の発疹や感染症の治療。

 

リラナフテートの COA

テスト項目 仕様 結果
外観 目視検査 - の白い粉末 適合
識別 赤外分光法 (IR) / 紫外分光法 (UV) - 参照標準に一致 参照規格に適合
アッセイ(内容) HPLC - 98.0% ~ 表示量の 102.0% 99.61%
乾燥減量 105 度での重量分析 - 0.5% 以下 0.19%
強熱時の残留物 重量分析 - 0.1% 以下 0.02%
重金属 20ppm以下 8ppm
個々の不純物 HPLC - 2.0% 以下 1.03%
総不純物 HPLC - 5.0% 以下 1.19%
微生物の限界 総好気性微生物数 (TAMC)- 1000 CFU/g 以下酵母およびカビの総数 (TYMC)- 100 CFU/g 以下大腸菌、サルモネラ菌種、および黄色ブドウ球菌 560CFU/g33CFU/g未検出
細菌エンドトキシン LAL テスト - エンドトキシン単位 1 mg あたり 0.25 以下 0.15 エンドトキシン単位/mg
結論 エンタープライズ仕様に準拠。

 

Liranaftate Bulk Powder Liranaftate Powder

 

Liranaftate bulk supplier

Liranaftate

 

お問い合わせくださいリラナフタテバルクパウダー価格:sales01@pharmachemm.com

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