NMNヒト臨床試験
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「国際老年医学」NMN人間の臨床試験_経口 NMN は安全で、網膜の健康を守ることができます
日本の大阪大学と川崎医科大学の研究者による「Geriatrics & Gerontology International」(Geriatrics & Gerontology International) で発表された研究によると、65 歳以上の男性糖尿病患者が 250 mg の NMN を毎日 24 週間経口摂取しました。 安全で信頼性が高く、副作用は見られません。 NMNを補うことで、網膜中心部の厚さを増加させ、被験者の健康状態を改善することができます。
この研究では、65 歳以上の 14 人の男性糖尿病患者が無作為に NMN グループ (毎日経口 NMN 250 mg) とプラセボ グループ (毎日経口 250 mg プラセボ) に分けられました。 試験は 24 週間続き、試験開始前と 12 週目と 24 週目に被験者の血糖、ペース、眼圧などの身体指標が検出されました。
グリコシル化ヘモグロビン (HBA1c) は、赤血球中のヘモグロビンと血清中の炭水化物 (主にグルコース) が結合した生成物です。 結合プロセスは継続的でゆっくりとした不可逆的であるため、グリコシル化ヘモグロビンのレベルは、過去 8-12 週間の平均血糖値を効果的に反映できると一般に考えられています。 また、糖尿病管理のモニタリング指標として臨床的にも一般的に使用されており、糖化ヘモグロビンのレベルが 6.5% 以上であれば、糖尿病の診断の基準として使用できます。
結果 このテストでは、テスト開始前、テストの 12 週目と 24 週目に、プラセボ群の被験者の糖化ヘモグロビン レベルが 6.87%、6.84%、7.26% であることがわかりました。 ヘモグロビン含有量は、それぞれ 6.83%、7.06%、7.22% でした。
「私たちの実験では、NMNの補給は血糖値に改善効果をもたらすようには見えませんでした。これは以前の研究と一致していません.1200 mg /空などの高用量のNMNが推測されます.
研究者はまた、NMNグループとプラセボグループの間で視力、眼圧などに違いはなく、すべて正常範囲内であることも発見しました。 ただし、NMN グループの被験者の平均中心網膜厚 (CRT) は、最初の 256.6 μm から 264.4 μm に増加しました。 これは、NMNの補給が網膜中心部の厚さを増加させることにより、網膜症の発生率を減らすことができることを示唆しています.
さらに、研究者は、日本版心血管健康調査基準（J-CHS基準）に従って、被験者の健康状態も評価しました。 J-CHS の評価基準は、体重減少 (6 か月以内に 2-3 kg 以上の体重減少)、疲労 (2 週間の継続的な疲労)、低活動レベル (低レベルの身体活動) の 5 つの要素で構成されます。週に 1 日未満)、握力が弱い (<26 kg in men, <18 kg in women) and reduced walking speed (<1.0 m/s). The researchers found that the health status of the subjects in the NMN group was significantly improved through evaluation.
研究者らは、「NMNの補給後、被験者の中心網膜の厚さと健康状態が大幅に改善されたことがわかりましたが、被験者の血糖値、歩行速度、握力に有意差はありませんでした.理由. 「Journal of the International Society of Sports Nutrition」の研究によると、被験者が300 mg、600 mg、および1200 mgのNMNを摂取した場合、600 mgを摂取した被験者の有酸素運動レベルはまたは1200mgのNMNとスタミナが大幅に改善されます。」
要約すると、この NMN 臨床試験では、65 歳以上の男性糖尿病患者が 250 mg の NMN を毎日 24 週間経口摂取したことが確認されました。網膜病変率を減らす。
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